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姚胜

姓名:姚胜 性别: 职称:研究员 学历:博士研究生 电话:0760-85286866 电子邮件:yaosheng@simm.ac.cn 职务:课题组长 通讯地址:广东翠亨新区中瑞(欧)工业园健康医药示范区

  • 个人简历

    20086月毕业于中院上海药物研究所,之后留所在天然药物化学研究室开展工作,期间200810月至20111在德国Wuppertal大学有机化学系从事博士后研究。2014年入选中科学院青年创新促进会,20227月新建研究组任课题组长。主要从事中草药药效物质基础、以及结构新颖的活性天然产物发现研究,并在此基础上针对具有重要生物活性的天然产物开展结构改造和新药开发研究,部分研究结果发表在Nat Commun, Cell Rep, Acta Pharmacol Sin, Euro J Med Chem, Org Lett等国际期刊上主持包括国家自然科学基金项目、广东省自然科学基金以及中科院科研项目等11项,参与国家重大新药创制、中科院先导A“个性化药物研究专项等多个项目的研究。以第一作者(含共同第一作者)以及通讯作者(含共同通讯作者)发表SCI论文30篇,作为主要发明人申请国内国际发明专利10余项,其中9项已授权。

  • 研究领域

    中草药来源的结构新颖的活性天然产物发现、结构优化与创新药物研究

  • 研究成果

    1. 首次揭示了双黄连口服液抗新冠病毒的药效物质基础与作用模式,发现首个作用于3CLpro的天然非共价小分子抑制剂,且在体外表现出良好的抗新冠病毒活性,为清热解读中草药抗新冠病毒研究提供了科学借鉴与优秀范例。该研究结果被Acta Pharmacol Sin (APS)列为2020年第9期封面文章,并入选“2022 APS Outstanding paper Awards”;论文被他引次数超过340次,入选Pharmacology&Toxicity领域最优秀的1%之列。

    2. 首次发现了两个作用于SARS-CoV-2 3CL蛋白酶的天然共价小分子抑制剂----杨梅素和二氢杨梅素;基于杨梅素与3CL蛋白酶的共价结合模式,发现邻苯三酚基团可作为靶向SARS-CoV-2 3CL蛋白酶催化半胱氨酸的选择性共价弹头。通过结构优化,得到口服生物利用度达18.1%的衍生物,为抑制新冠病毒复制提供了活性良好且具有口服给药前景的先导化合物Nat Commun, 2021),该论文发表后在BioArt作为亮点文章被专家点评。

    3. 基于枸杞“久服轻身耐寒暑”的传统功效线索出发,通过活性追踪引导策略发现枸杞中的黄酮成分柚皮素(S12)在改善骨骼肌质量和耐力方面的新功能,对防止因衰老或疾病引起的肌肉萎缩具有潜在意义,也为缓解杜氏肌营养不良症导致的肌肉萎缩提供新的借鉴。通过合成活性分子探针并通过靶点垂钓发现柚皮素在肌肉中的直接靶点是Sp1,揭示了柚皮素通过Sp1-ERRγ转录轴调节肌肉功能的机制,为改善骨骼肌功能障碍的药物筛选提供了新的思路(Cell Reports, 2023)。

  • 代表性论著(*:通讯作者)

    1. Lv Z#, Meng J#, Yao S#, Xiao F#, Li S, Shi H, Cui C, Chen K, Luo X*, Ye Y*, Chen C*. Naringenin improves muscle endurance via activation of the Sp1-ERRγ transcriptional axis. Cell Rep. 2023, 42(11): 113288.IF8.8,共同一作)

    2. Wang QQ#, Wang L#, Zhang WB, Tang CP, Chen XQ, Zheng YM*, Yao S*, Gao ZB*, Ye Y*. Naphthylisoquinoline alkaloids, a new structural template inhibitor of Nav1.7 sodium channel. Acta Pharmacol Sin. 2023, 44(9):1768-1776. (IF: 8.2,共同通讯).

    3. Hu BT#, Li H#, Tang CP, Ke CQ, Geng MY, Yao S*, Xie ZQ*, and Ye Y*. Withaphysalins from Medicinal and Edible Physalis minima and Their Anti-inflammatory Activities. J. Agric. Food Chem. 2022, 70, 18, 5595–5609. (IF5.895,共同通讯).

    4. Wang L#, Wu Y#, Yao S#, Ge H#, Zhu Y, Chen K, Chen WZ, Zhang Y, Zhu W, Wang HY, Guo Y, Ma PX, Ren PX, Zhang XL, Li HQ, Ali MA, Xu WQ, Jiang HL, Zhang LK*, Zhu LL*, Yang Ye Y*, Shang WJ* and Bai F*. Discovery of potential small molecular SARS-CoV-2 entry blockers targeting the spike protein, Acta Pharmacologica Sinica 2022, 41(9):1167-1177. (IF: 7.189, 封面文章;共同一作).

    5. Su HX#Yao S#, Zhao WF#, Zhang YM#, Liu J#, Shao Q#, Wang QX, Li MJ, Xie H, Shang WJ, Ke CQ, Feng L, Jiang XR, Shen JS, Xiao GF, Jiang HL, Zhang LK*, Ye Y*, Xu YC*. Identification of pyrogallol as a warhead in design of covalent inhibitors for the SARS-CoV-2 3CL protease. Nat Commun., 2021, 12, 3623. (IF: 17.694, 共同一作).

    6. Su HX#, Yao S#, Zhao WF#, Li MJ#, Liu J#, Shang WJ#, Xie H, Ke CQ, Hu HC, Gao MN, Yu KQ, Liu H, Shen JS, Tang W, Zhang LK, Xiao GF, Ni L, Wang DW, Zuo JP, Jiang HL, Bai F*, Wu Y*, Ye Y*, Xu YC*. In vitro anti-SARS-CoV-2 activities of Shuanghuanglian and its ingredients. Acta Pharmacologica Sinica 2020, 41(9):1167-1177. (IF6.150,封面文章; 共同一作,高被引论文).

    7. Wang X#, Peng X#, Tang CP, Zhou SZ, Ke CQ, Liu YL, Yao S*, Ai J*, Ye Y*. Anti-inflammatory Eudesmane Sesquiterpenoids from Artemisia hedinii. J Nat Prod, 2021, 84(5):1626-1637. IF: 4.803, 共同通讯)

    8. Xue YR#, Yao S#, Liu Q, Peng ZL, Deng QQ, Liu B, Ma ZH, Wang L, Zhou H, Ye Y* and Pan GY*. Dihydro-stilbene gigantol relieves CCl4-induced hepatic oxidative stress and inflammation in mice via inhibiting C5b-9 formation in the liver. Acta Pharmacologica Sinica 2020, 41, 1433–1445.IF: 6.105, 共同一作)

    9. Feng L, Mandi A, Tang CP, Kurtan T, Tang S, Ke CQ, Shen N, Lin G, Yao S*, Ye Y*. A Pair of Enantiomeric Bis-seco-abietane Diterpenoids from Cryptomeria fortune. Journal of Natural Products, 2018, 812667-2672. IF: 4.257, 共同通讯)

    10. Huang XH, Tao LX, Ke CQ, Tang CP, Zhang HY, Ye Y, Lin LG* and Yao S*. Taxodikaloids A and B, Two Dimeric Abietane-Type Diterpenoids from Taxodium ascendens Possessing an Oxazoline Ring Linkage, Org. Lett., 2017,19 (3), 556–559. (IF: 6.492,最后通讯作者).