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丁侃

姓名:丁侃 性别: 职称:研究员 学历:博士 电话:0760-85286866 电子邮件:dingkan@simm.ac.cn 职务:常务副院长、课题组长 通讯地址:广东翠亨新区中瑞(欧)工业园健康医药示范区C栋

  • 个人简历

    丁侃,中科院上海药物研究所学位委员会副主席,中科中山药物创新研究院常务副院长。2011年获得国家杰出青年基金。主要从事中药中多糖的结构与功能、构效关系、多糖的靶向性及其作用机理、多糖与肠道菌群互作机理、细胞膜蛋白聚糖及其相关酶的功能机制以及糖类创新药物研究。

    1993-1996年期间于中国药科大学师从徐国均院士和李萍教授从事生药学研究,于1996年获生药学理学硕士学位;1996-1999年间于中国科学院上海药物研究所师从方积年研究员从事多糖化学研究,并于1999年获有机化学理学博士学位。其后到瑞典隆德大学 (Lund University)从事博士后训练,在美国加州大学 (University of California,Irvine)任博士后副研究员(Research Fellow Associate),美国哈佛大学医学院 (Harvard Medical School) 任博士后研究员(Research Fellow),进行糖生物学、细胞生物学和分子生物学研究。2005年12月被引进回国。2006年获得上海市浦江人才计划,2016年获得上海优秀学术带头人计划,2011年获得“国家杰出青年”科学基金, 2022年获中科院特聘核心岗位。现任人类糖组计划(Human Glycome Project)和美国功能性糖组学 (Consortium for Functional Glycomics, U.S.A.) 国际科学研究计划参与研究员。先后担任中国生化与分子生物学会糖复合物专业委员会副主任委员、亚洲糖科学和糖工程协会中国代表(Asian Community of Glycoscience and Glycotechnology)、中国生物工程学会糖生物工程专业委员会副主任委员、中国生物物理学会糖生物学分会副理事长、中国生化制药工业协会糖类药物分会专家委员会委员、国际糖化学期刊 “Carbohydrate Research”副主编、国际糖生物学协会官方期刊“Glycoconjugate Journal”副主编、以及Journal of Carbohydrate Chemistry副主编;中科中山药物创新研究院糖类药物研发中心主任,国家食品药品监督管理局药品审评中心评审专家。任复旦大学、中国药科大学、南昌大学、上海科技大学、澳门科技大学、西北大学、南方医科大学、南京中医药大学等十多所高校兼职教授。主持863国家高科技研究发展计划、国家自然科学杰出青年基金项目、国家自然科学研究重点基金、国家“十一五”“十二五”“十三五”“重大新药创制”基金、中国科学院战略性先导专项和“百人计划”择优资助等项目。作为主编已出版多糖专著《中药多糖结构与功能及其机制》,参编《高等药物化学》、《糖生物工程》和《中草药有效成分提取与分离》。目前已经确认候选新药7个,在国内外专业杂志(J. Hepatol., Angew. Chem. Int. Ed. Engl., J, Cell. Biol., Carbohydr. Polym等)上发表论文170篇;成果已获得国家国际专利授权共68项(国际PCT专利2项,一项美国、欧洲和日本专利)、中国科学院自然科学二等奖、上海科学技术进步三等奖和广东省科学技术奖一等奖。

  • 研究领域

    目前主要致力于中药中多糖的结构与功能,构效关系,多糖的靶向性及其作用机理,多糖与肠道菌群作用机理,细胞膜蛋白聚糖及其相关酶的功能机制以及糖类创新药物研究。

  • 研究成果

    作为主编已出版多糖专著《中药多糖结构与功能及其机制》,参编《高等药物化学》、《糖生物工程》和《中草药有效成分提取与分离》。在J Hepatol、 Angew Chem Int Ed Engl、J Cell Biol、Carbohydr. Polym等国内外杂志上发表论文170多篇,成果已申请或获得国家国际专利授权共68项。中国科学院自然科学二等奖、上海科学技术进步三等奖和广东省科学技术奖一等奖。

  • 代表性论著(*:通讯作者)

    1. He F#, Jiang H#, Peng C, Wang T, Xiao R, Chen M, Song L, Du Z, Wang H, Ding X, Shao Y, Fang J, Zang Y, Hua R*, Li J*, Ding K*. Hepatic Glucuronyl C5-epimerase combats obesity via stabilizing GDF15. J Hepatol. 2023, S0168-8278(23)00340-9.

    2. Li M, Wang Y, Guo C, Wang S, Zheng L, Bu Y, Ding K*. The claim of primacy of human gut Bacteroides ovatus in dietary cellobiose degradation. Gut Microbes. 2023; 15(1):2227434.

    3. Hu C, Wu S, He F, Cai D, Xu Z, Ma W, Liu Y, Wei B*, Li T*, Ding K*. Convergent Synthesis and Anti-Pancreatic Cancer Cell Growth Activity of a Highly Branched Heptadecasaccharide from Carthamus tinctorius. Angew Chem Int Ed Engl. 2022, 61(32):e202202554.

    4. Zhang S#, Pei R#, Li M#, Su H#, Sun H, Ding Y, Su M, Huang C, Chen X, Du Z, Jin C, Zang Y, Li J, Xu Y*, Chen X*, Zhang B*, Ding K*. Cocktail polysaccharides isolated from Ecklonia Kurome against the SARS-CoV-2 infection. Carbohydr. Polym, 2022; 275:118779. doi: 10.1016/j.carbpol.2021.118779.

    5. Li M#, Li S#, Guo X#, Guo C, Wang Y, Du Z, Zhang Z, Xie C*, Ding K*. Discrete genetic loci in human gut Bacteroides thetaiotaomicron confers pectic glycan metabolism. Carbohydr Polym. 2021. 272:118534.

    6. He F#, Zhang S#, Li Y, Chen X, Du Z, Shao C, Ding K*. The structure elucidation of novel arabinogalactan LRP1-S2 against pancreatic cancer cells growth in vitro and in vivo. Carbohydr Polym, 2021; 267:118172. doi: 10.1016/j.carbpol.2021.118172.

    7. Yao Y, Zhou L, Liao WChen H, Du Z, Shao C, Wang P*, Ding K*. HH1-1, a novel Galectin-3 inhibitor, exerts anti-pancreatic cancer activity by blocking Galectin-3/EGFR/AKT/FOXO3 signaling pathway. Carbohydr Polym. 2019, 15;204:111-123.

    8. Zhou L#, Liao W#, Zeng H, Yao Y, Chen X, Ding K*. A pectin from fruits of Lycium barbarum L. decreases β-amyloid peptide production through modulating APP processing. Carbohydr Polym. 2018, 201:65-74.

    9. Zhang L#, Wang P#, Qin Y, Cong Q, Shao C, Du Z, Ni X, Li P*, Ding K*. RN1, a novel galectin-3 inhibitor, inhibits pancreatic cancer cell growth in vitro and in vivo via blocking galectin-3 associated signaling pathways. Oncogene. 2017, 36(9):1297-1308.

    10. Chen H#, Cong Q#, Du Z, Liao W, Zhang L, Yao Y, Ding K*. Sulfated fucoidan FP08S2 inhibits lung cancer cell growth in vivo by disrupting angiogenesis via targeting VEGFR2/VEGF and blocking VEGFR2/Erk/VEGF signaling. Cancer Lett. 2016 382(1):44-52.